Op 9 juni 2025 fiets ik de Mont Ventoux op. Een legendarische berg. Een loodzware klim. En ik doe het niet zomaar.

Met “mijn” actie Met MS voor MS vraag ik aandacht en steun voor mensen met Multiple Sclerose. Voor meer onderzoek, meer begrip en – hopelijk – ooit een wereld zonder deze grillige ziekte. MS is een chronische aandoening van het centrale zenuwstelsel. Aan de buitenkant vaak onzichtbaar, maar met grote impact.

Wist je dat…

• Ongeveer 3 op de 1.000 Nederlanders MS hebben?
• Dat zijn meer dan 30.000 mensen in Nederland.
• MS twee keer zo vaak voorkomt bij vrouwen als bij mannen?
• De meeste diagnoses vallen tussen het 20e en 40e levensjaar?

In 2023 kreeg ik zelf de diagnose MS.
Aan mij zie je niets. Maar de gevolgen zijn ingrijpend. Mijn dagindeling is veranderd. Eén of twee afspraken per dag is het maximum. Elke middag rust. Activiteiten zorgvuldig doseren. Niet alleen in mijn werk als ondernemer, maar ook privé: spontane verjaardagen of vakanties zijn niet meer vanzelfsprekend. Elke dag is een uitdaging in balans vinden.

Toch vooruit blijven kijken. Mijn ambitie is niet verdwenen – mijn manier van leven is alleen anders geworden. En precies daarom doe ik mee aan deze actie. Omdat ik iets wíl doen. Omdat stilstaan geen optie is.

Help jij mee?
Elke euro telt. Je bijdrage gaat rechtstreeks naar wetenschappelijk onderzoek via Stichting Klimmen tegen MS: Klik hier om te doneren

Voor de duidelijkheid: 
Ik sta nog altijd met volle overtuiging in mijn werk. Mijn manier van plannen is veranderd, maar mijn inzet en motivatie zijn onverminderd groot. Door mijn verhaal te delen, hoop ik bij te dragen aan meer begrip én meer onderzoek. Want ook al treft MS niet iedereen, de impact op mensen en gezinnen is groot – en daar kunnen we samen iets aan doen.

Dankjewel voor je betrokkenheid, steun en gedeelde daadkracht.